Дезинфекция воздуха: новые требования с 1 сентября

1 сентября 2024 года вступило в силу Руководство «Р 3.5.1.4025-24. 3.5.1. Дезинфектология. Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях. Руководство», утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 31.05.2024.

Руководство 3.5.1.4025-24 введено взамен Руководства 3.5.1904-04 «Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях», утвержденного Главным государственным санитарным врачом РФ 04.03.2004.

Руководство 3.5.1.4025-24 содержит рекомендации по применению ультрафиолетового бактерицидного излучения (далее — бактерицидное УФ-излучение) для обеззараживания воздуха в рамках проведения санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий, направленных на снижение количества микроорганизмов и профилактику инфекционных заболеваний и способствующих соблюдению санитарно-эпидемиологических требований^[1] в медицинских организациях, а также в организациях, требующих особой чистоты производства, в зданиях и помещениях общественного назначения, в том числе при проведении массовых мероприятий.

Оно предназначено:

• для органов и организаций, осуществляющих федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, в том числе органов и организаций Роспотребнадзора;
• для эксплуатационных служб медицинских и других организаций, применяющих бактерицидное УФ-излучение для обеззараживания воздуха в помещениях;
• организациями, проектирующими, разрабатывающими, выпускающими ультрафиолетовые бактерицидные лампы (далее — УФ-лампы) и ультрафиолетовые бактерицидные установки (далее — УФ-установки) и осуществляющими их монтаж.

Выделяющий в процессе работы УФ-лампы озон, относится к веществам 1 класса опасности. Использование УФ-установок не должно приводить к вредному воздействию облучения на организм человека (52-ФЗ ч.1 ст.27). Поэтому содержание озона и паров ртути в воздухе не должны превышать предельно допустимых концентраций (ПДК).

Резорбтивное действие — действие вещества после всасывания (резорбции) и поступления в кровь.

УФ-установки должны иметь регистрационное удостоверение и инструкцию по эксплуатации на русском языке в соответствии с законодательством Российской Федерации^[2], техническим регламентом^[3] и документами по стандартизации^[4].

Эксплуатацию УФ-установок нужно осуществлять в соответствии с:

• паспортом фирмы-изготовителя;
• инструкцией по эксплуатации;
• настоящим руководством.

В ходе санитарно-эпидемиологического надзора предусматривается контроль уровня противоэпидемической защиты и обеспечения условий, исключающих возможность вредного воздействия на людей бактерицидного УФ-излучения УФ-ламп^[5].

Контроль выполнения положений Руководства 3.5.1.4025-24 осуществляют сотрудники эксплуатирующих организаций в порядке производственного контроля.

В связи с принятием Руководства 3.5.1.4025-24 необходимо внести корректировки в программу производственного контроля в части контроля за содержанием в воздухе ртути и озона.

На этом всё.

Продолжение следует…

^[1] СП 2.1.3678-20 «Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг», утвержденные постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 24.12.2020 № 44 с изменением, внесенным постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 14.04.2022 № 12; СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней», утвержденные постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.01.2021 № 4 с изменениями, внесенными постановлениями Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 11.02.2022 № 5; от 25.05.2022 № 16; СанПиН 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания», утвержденные постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.01.2021 № 2 с изменениями, внесенными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 30.12.2022 № 24.

^[2] Постановление Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий»; Федеральный закон от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании».

^[3] Технический регламент Таможенного союза «О безопасности низковольтного оборудования» (ТР ТС 004/2011).

^[4] ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», введенный приказом Росстандарта от 09.10.2020 № 785-ст.

^[5] Часть 1 статьи 27 Федерального закона от 30.03.1999 №  52-ФЗ; таблица 5.50, 5.51 СанПиН 1.2.3685-21.